1
Forstå hvad der forårsager Apert syndrom. Selvom forskere stadig studerer denne tilstand, er der flere kendte grunde til, at et barn er født med Apert syndrom. Disse grunde er:
- Genetik. Forældrene kan videregive denne tilstand til barnet, selvom partneren ikke bærer genet. En person, der har Apert syndrom, har 50% chance for at overføre genet til barnet.
- Spontan forekomst: Sommetider fødes et barn med syndromet, selvom ingen af forældrene har generne. En defekt i en af babyens kromosomer kan føre til Apert`s syndrom.
2
Reflektere over, hvad udtrykket `syndrom` refererer til. Udtrykket "syndrom" betyder, at der er en gruppe af symptomer, som sammen viser konsistent. Af denne grund kan en person med Apert syndrom have en kombination af symptomer, mens en anden kan have en anden kombination, men begge har syndromet.
- For eksempel kan et barn med denne tilstand have en misdannet kraniet, en spaltelæbe og overfladiske baner. Et andet barn med samme syndrom for at have en misdannet kranium, malformation af ørerne og en stor nasebro. Alligevel har begge børn det samme syndrom.
3
Husk på, at det mest almindelige symptom er en misdannet kraniet. Dette betegnes også som "spids hoved". Dette skyldes, at suturerne (bånd af væv, der forbinder kraniet knogler) i kraniet lukker meget tidligt, hvilket skaber ryggen langs suturlinierne. Den øverste del af kraniet bliver fremad, fordi de lukkede suturer lægger ekstra pres på barnets hjerne.
- Når suturerne smelter for tidligt, kan dette forhindre udviklingen af barnets hjerne.
- Sommetider forekommer for tidlig fusion af suturerne kun på den ene side af kraniet. Når dette sker, vises panden på den berørte side fladt, mens den upåvirkede side vil have en normal form.
4
Forstå, at et andet symptom er, at øjenbenene danner for langt fra hinanden eller for højt. Kraniet har også linjer inde i det, der kan blive påvirket af dette syndrom. Hvis de er ramt, kan ansigtsbenene bevæge sig opad. Dette forårsager overfladiske baner i barnet.
- Når kredsløbene bliver overfladiske, ser barnets øjne ud som de kommer ud. Det er ikke, at hendes øjne er større end normalt, de har kun mindre hovedplads. Denne øjeneksponering kan føre til hyppige øjeninfektioner.
5
Et andet symptom er at have de nedre ører på hovedet. Selv om en person med dette syndrom har ører af normal størrelse og form, kan de blive placeret lavere og senere i hovedet og tættere på kæben.
- Denne forskydning af ørerne kan føre til høringsproblemer.
6
Barnets nasebro kan være bred. Et barn med syndromet kan have en mindre næse, selvom den har en stor nasebro. Dette sker på grund af fusionen af knoglerne, før de har en chance for at danne sig helt, hvilket fører til en mindre næse end normalt.
7
Spaltet læbe er også et symptom på denne tilstand. En spaltet læbe er, når mundens tag ikke har mulighed for helt at smelte, fordi syndromet får knoglerne til at smelte for tidligt. Den spalte læbe kan være ledsaget af tandbøjning eller en manglende evne til at tænde helt.
8
Apert syndrom forårsager fusion af fingre og tæer. Under udviklingen af babyen i livmoderen udformes fingrene ikke individuelt, men snarere som en fin - i et normalt barn vil cellerne mellem fingrene dø, der danner forskellige fingre. Apert syndrom tillader ikke, at cellerne dør, så barnets hænder og fødder bliver vendt.
9
Vær opmærksom på, at en person med dette syndrom kan have udfordringer med mental evne. Ofte, når nogen har Apert syndrom, er deres hjerne ikke helt dannet, fordi knoglerne på kraniet trykker på hjernen og forhindrer det i at vokse og danne sig. I de fleste tilfælde vil barnet ikke have en fuldt fungerende hjerne, der efterlader barnet mangelfuldt.