Sådan navngives kulbrinter ved hjælp af IUPAC-metoden

Kulbrinter (forbindelser dannet kun af hydrogen og carbonatomer) er grundlaget for organisk kemi. For at nævne dem skal du lære og bruge IUPAC-standarderne (International Union of Pure and Applied Chemistry), der for øjeblikket accepteres som den officielle nomenklaturmetode for kulbrinter. Følg trinene herunder og lær navngivningsreglerne for hver type kulbrinter.

indhold

Trin

Metode 1alkaner
Metode 2alkener
Metode 3alkyner
Metode 4cycliske carbonhydrider
Metode 5aromatiske kulbrinter

Tips
Advarsler

trin

Forstå, hvorfor reglerne eksisterer. IUPAC nomenklatur er designet til at afvikle gamle navne på kemiske forbindelser (såsom "toluen"), og erstatte dem med en mere konsekvent samtidig systemet, disse nye klassifikationer giver oplysninger om placeringen og udformningen af forbundne atomer og molekyler til den vigtigste kulkæde.

Husk præfikserne. Listen over præfikser nedenfor er afgørende for navngivning af kulbrinter. Hvert præfiks repræsenterer antallet af kulsyre i hovedkæde af forbindelsen (ikke det komplette carbonhydrid). For eksempel er forbindelsen CH₃-CH₃ (som har to carbonatomer i hovedkæden) kaldes ethan. Din lærer vil sandsynligvis ikke forvente at du kender præfikserne over 10 (tale med ham / hende for at sikre).

1: "met;"
2: "et;"
3: "prop"
4: "men;"
5: "pent;"
6: "hex;"
7: "hept;"
8: "oct;"
9: "ikke"
10: "dec;"

Praksis. Øvelsen er grundlæggende i læringsprocessen i IUPAC-nomenklatursystemet. Undersøg så meget som du har brug for metoderne og eksemplerne nedenfor og derefter links i afsnittet "Kilder og citater" (nederst på siden) for at øve og reparere alt, hvad du har lært.

Metode 1
alkaner

Lær, hvad en alkan er. Alkanen er en mættet kæde carbonhydrid, dvs. den har ikke dobbelt eller tredobbelt bindinger mellem hovedkædenes carbonatomer. Hver alkan skal have suffikset "-ano" i slutningen af hans navn.

Tegn molekylet. Tegn strukturformlen eller skeletformlen (mere forenklet) af molekylet. Find ud af hvilke af disse modeller din lærer foretrækker.

Nummer hovedkædecarbonatomer. Den vigtigste carbonkæde er den længste kæde af carbonatomer i molekylet. Begynd at nummerere fra nærmeste kulstof til en substituentgruppe (organiske arter, der synes at erstatte et eller flere hydrogenatomer i en carbonhydridkæde). Hver gruppe, der er knyttet til hovedkæden, vil blive ledsaget af det carbonnummer, hvor det er placeret.

Ordne molekylets navn i alfabetisk rækkefølge. Substituentgrupper skal vises i alfabetisk rækkefølge (med undtagelse af præfikser som "di;", "tri;" eller "tetra;"), ikke i numerisk rækkefølge.

Hvis der er to identiske substituentgrupper i carbonhydridkæden, skal du tilføje præfikset "di" før dets navn. Hvis disse radikaler er bundet til det samme carbonatom, skal du opregne carbon nummeret to gange i molekylets navn.

Metode 2
alkener

Vet, hvad en alken er. Alkenet er et umættet carbonhydrid, der har en eller flere dobbeltbindinger mellem carbonatomerne i dets forælderskæde. Hver alken skal have suffikset "Ene" i slutningen af hans navn.

Tegn molekylet.

Find hovedkæden. Hovedkæden af en alken skal indeholde alle dobbeltbindede carbonatomer i molekylet. Kæden af en alken bør nummereres fra den nærmeste ende af carbonet, der har dobbeltbindingen.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 11

Find parringen. Ud over substituentgrupperne i molekylet skal man være opmærksom på placeringen af alkenes dobbeltbinding. Nummer hovedkæden, så det carbon, hvor dobbeltbindingen vises, er så lille som muligt.

Billedbetegnelse Navn a Hydrocarbon Chain Brug IUPAC Metoden Trin 12

Ændre suffikset baseret på antallet af dobbelte led i rygraden. Hvis hovedkæden har to dobbelte links, slutter navnet på "-diene". Hvis de er tre dobbeltobligationer, vil det ende i "-trieno" og så videre.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 13

Ordne substituenterne i alfabetisk rækkefølge. Som alkaner, bør du en liste over de substituentgrupperne i alfabetisk rækkefølge i slutningen af navnet på kulbrinte (ikke tage højde for den medfølgende radikale præfikser navn, såsom "di", "tri" eller "tetra").

Metode 3
alkyner

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 14

Ved hvad en alkyne er. Alkynen er et umættet carbonhydrid, der har en eller flere triple bindinger mellem carbonatomerne i dets forælderskæde. Hver alky skal have suffikset "Yn" i slutningen af hans navn.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 15

Tegn molekylet.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden, trin 16

Find hovedkæden. Hovedkæden af en alkyn skal indeholde alle tredobbelt bundne carbonatomer i molekylet. Kæden af en alkyn bør nummereres fra den nærmeste ende af carbonet, der har triplebindingen.

Hvis det pågældende molekyle har dobbelt og tredobbelt bindinger, skal du begynde at nummerere det fra den nærmeste ende af en af de flere bindinger (enten dobbelt eller tredobbelt obligationer).

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 17

Find den tredobbelte obligation. Ud over substituentgrupperne i molekylet skal du være opmærksom på placeringen af alkyns triplebinding. Nummer hovedkæden, så det kulstof, hvor triplebåndet vises, er så lille som muligt.

Glem ikke at lokalisere og identificere, ud over triple bindinger, eventuelle dobbeltbindinger, som vises på molekylet.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 18

Ændre suffikset baseret på antallet af triple links i rygraden. Hvis hovedkæden har to tredobbelte obligationer, slutter navnet på "-diino". Hvis de er tre tredobbelte obligationer, vil den ende i -triino og så videre.

Billedbetegnelse Navn a Hydrocarbon Chain Brug IUPAC Metoden Trin 19

Ordne substituenterne i alfabetisk rækkefølge. Som alkaner og alkener, skal du liste substituenterne i alfabetisk rækkefølge i slutningen af navnet på kulbrinte (ikke tage højde for præfikser som "di", "tri" eller "tetra").

Hvis molekylet har dobbelt og tredobbelt bindinger, navngiv doblerne først og derefter triplerne.

Metode 4
Cycliske carbonhydrider

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 20

Bestem typen af cyklisk carbonhydrid. Nomenklaturen for cykliske carbonhydrider svarer til den for ikke-cykliske carbonhydrider, dem, der ikke multiple bindinger (dobbelt eller tredobbelt) kaldes cycloalkaner, sådanne med dobbeltbindinger kaldes cycloalkener og har tredobbeltbindinger kaldes cicloalcinos. For eksempel hedder et cyklisk mættet (ikke dobbelt eller tredobbelt bindings) carbonhydrid med en ring dannet af seks carbonatomer cyclohexan.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 21

Kend forskellen i nomenklaturen for cykliske carbonhydrider. Vær opmærksom på forskellene mellem nomenklaturen for cykliske og ikke-cykliske carbonhydrider:

Da alle carbonatomer i et cyklisk carbonhydrid er ens, vil det ikke være nødvendigt at nummerere dem, hvis der kun er en enkelt substituentgruppe, der er bundet til molekylet.
Det cykliske carbonhydrid vil ikke længere være rygraden og vil blive behandlet som en substituentgruppe, hvis der er et større eller mere komplekst alkylradikal bundet dertil.
Hvis der er to substituentgrupper bundet til det cykliske carbonhydrid, skal de nummereres i alfabetisk rækkefølge. Den første substituent (alfabetisk) vil blive bundet til carbon nummeret 1 - carbonet, som den anden substituent tilhører, skal nummereres med uret eller mod uret (afhængigt af hvilket der resulterer i nummeret på den laveste værdi).
Hvis der er mere end to substituentgrupper bundet til det cykliske carbonhydrid, skal man overveje den første substituent i alfabetisk rækkefølge som værende bundet til det første carbon. Derefter nummererer de andre carbonarter med uret eller mod uret (afhængigt af hvilken retning der resulterer i de laveste værdienumre).
Da de ikke-cykliske carbonhydrider, bør det endelige navn på et cyklisk carbonhydrid molekyle organiseres alfabetisk (uden hensyn præfikser som "di", "tri" eller "tetra").

Metode 5
Aromatiske kulbrinter

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 22

Lær hvad et aromatisk carbonhydrid er. Et aromatisk carbonhydrid har mindst en benzenring, C₆H₆ (molekyle med tre alternative dobbeltbindinger).

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 23

Nummer ikke kæden, hvis der kun er en substituentgruppe. Ligesom andre cykliske carbonhydrider er det ikke nødvendigt at nummerere ringcarbonerne, hvis der kun er en enkelt substituent bundet til den.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 24

Lær konventionerne om aromatisk kulbrinte nomenklatur. Du kan udpege et aromatisk carbonhydrid samme måde som ville en normal cyklisk carbonhydrid: starte med den første substituentgruppe (i alfabetisk rækkefølge) og derefter andre carbontal uret eller mod uret. Imidlertid tillader aromatiske carbonhydrider særlige nomenklaturer afhængigt af substituentenes position på deres benzenring:

"Ortho" eller "o;": når de to substituenter er placeret på carbon 1 og 2.
"Target" eller "m;": når de to substituenter er placeret på carbon 1 og 3.
"For" eller "p;": når de to substituenter er placeret på carbon 1 og 4.

Billedbetegnelse Navn a carbonhydridkæde ved hjælp af IUPAC-metoden Trin 25

Hvis der er tre substituenter bundet til benzenringen, skal du anvende nomenklaturen for et normalt cyklisk carbonhydrid.

tips

Hvis der er to vigtigste mulige strenge, skal du vælge den med det største antal strenge. Hvis begge strenge har samme antal grene, skal du vælge den, der grener først. Hvis de to strenge er ens i forhold til grenene, skal du vælge en af dem.
Hvis carbonhydridet har en -OH (hydroxylgruppe) -del, der er bundet til dets molekyle, vil den blive klassificeret som en alkohol. Dens opsigelse ophører med at være "-an" og bliver "-ol".
Øv de metoder, der vises her. Når du finder et spørgsmål om dette emne på en test, mener du, at din lærer troede det, så det kun har et rigtigt svar. Husk reglerne og følg dem trin for trin.

advarsler

Mange forbindelser er kendt af deres fælles navne i stedet for deres navne i IUPAC-systemet. Stoffet i IUPAC-systemet, der hedder 1-methylethyl, hedder for eksempel også isopropylgruppen. Pas på ikke at blande navngivningssystemer.

Del på sociale netværk:

Relaterede