1
Se din familiehistorie. De fleste mennesker behøver ikke at søge genetisk rådgivning, men hvis du har en familiehistorie af genetiske lidelser eller medfødte problemer (eller din partners familie), bør du overveje dette. Nogle genetiske problemer er arvelige, og en genetisk rådgiver kan hjælpe dig med at forstå sandsynligheden for at overføre disse problemer til ethvert barn, du har.
- Nogle af de fælles arvelige genetiske sygdomme indbefatter cystisk fibrose, seglcelleanæmi og Tay-Sachs-sygdom. Hvis nogen af disse lidelser forekommer i din familiehistorie (eller din partner), er du en god kandidat til genetisk rådgivning.
2
Overvej din reproduktive historie. Hvis du og din partner har en historie med flere aborter eller et barn, der døde tidligt eller havde et barn med en genetisk lidelse eller medfødt lidelse, bør du overveje at konsultere en genetisk rådgiver, før du prøver at få en anden baby.
3
Tænk på moderens alder. Hvis du er gravid (eller vil være) efter din tidlige 30-årige, kan du være en god kandidat til genetisk rådgivning. Efter 35 års alder vokser risikoen for at få en baby med medfødte problemer betydeligt, i 35 år er chancen 1 i 178, mens 48 er chancen 1 til 8.
4
Tænk på de risici, der er forbundet med dit etnicitet. Nogle genetiske lidelser er mere almindelige i bestemte etniske grupper. Sædcelleanæmi er for eksempel mere almindelig hos afrikanske efterkommere, thalassæmi er mere almindelig blandt europæiske og mellemøstlige efterkommere, og Tay-Sachs sygdom er mere almindelig blandt Askenazi-jøder.
5
Overvej enhver eksponering for skadelige stoffer. Hvis du nogensinde har haft kemoterapi eller har været udsat for stråling og giftige kemikalier, eller hvis du har brugt alkohol eller medicin under graviditeten, øger din risiko. Du bør diskutere de mulige konsekvenser med din læge og overveje at lave en genetisk rådgivning.
6
Se resultaterne af prænatal test. Hvis du allerede er gravid, vil du sandsynligvis have flere prænatale rutinemæssige eksamener: Hver gravid kvinde skal lave blodprøver, urinanalyse og ultralyd, og nogle vil have nogle yderligere prøver anbefalet af læger. Hvis din læge mener, at resultaterne af disse tests indikerer en større end normal chance for en genetisk sygdom, kan han foreslå, at du laver genetisk rådgivning.