Sådan laver du Punnett Board

Navngiv de involverede alleler. Hvert Punnett-diagram viser, hvor mange variationer mellem gener (alleler) kan arves, når to organismer reproducerer seksuelt. Vælg først et bogstav for at repræsentere allellerne. Skriv den dominerende allel med et stort bogstav og den recessive med samme bogstav, men lille. Valget af brev forstyrrer ikke processen.

• For eksempel navngive det dominerende gen, for sorte hår, med bogstavet "F" og den recessive, for gule hår, "f".
• Hvis du ikke ved, hvilket er det dominerende gen, skal du bruge forskellige bogstaver for de to alleler.

Overhold forældrenes genotyper. Dernæst skal vi kende genotypen, som hver forælder har for en given karakteristik. Hver af dem vil have to alleler (nogle gange det samme) for funktionen, som enhver sexet organisme, så genotypen vil indeholde to bogstaver. I nogle tilfælde vil du vide præcis, hvad genotypen er. I andre skal du opdage det fra andre oplysninger:

• "Heterozygot" indikerer at der er to forskellige alleler (Ff).
• "Homozygot dominant" indikerer at der er to kopier af den dominerende allel (FF).
• "Homozygot recessiv" indikerer at der er to kopier af den recessive allel (ff) - hver forælder, der præsenterer den recessive karakteristik (ved gule) tilhører den kategori.

Mærk linjerne med en forælders genotype. Vælg en - normalt er det den kvindelige (mor), men nogen vil gøre. Navngiv den første linje med en af ​​dine alleler og den anden linje med den anden.

• For eksempel vil bjørnen være heterozygot med hensyn til pelsfarven (Ff). Skriv en F til venstre for den første kolonne og en f til venstre for den anden kolonne.

Mærk kolonnerne med den anden forælders genotype. Skriv genotypen for den respektive anden forælder til samme egenskab som etiketter for kolonnerne. Det er normalt den mandlige (forælder) alleler.

• For eksempel vil bjørnen være homozygot recessiv (ff). Skriv en f på hver af de to søjler.

Lav hver boks arvebogstaver fra den respektive række og kolonne. Det er let at fuldføre resten af ​​Punnett`s billede. Start med den første boks. Bemærk, hvilket brev der er til venstre, og hvilket brev der ligger over det. Skriv både i den tomme boks. Gentag derefter for de tre resterende kasser. Når du har begge typer alleler, skriver du normalt den dominerende (Ff, ikke fF) først.

• I vores eksempel arvede den øverste venstre boks F fra moderen og f fra forældrene, hvilket resulterede i Ff.
• Den øverste højre boks arvede F fra moderen og f fra faderen, hvilket resulterede i Ff.
• Den nederste venstre boks arvede f fra begge forældre, hvilket resulterer i ff.
• Den nederste højre boks arvede f fra begge forældre, hvilket resulterer i ff.

Fortolk Punnett`s billede. Dette billede viser os sandsynligheden for at have efterkommere med bestemte alleler. Der er fire forskellige måder at kombinere forældrenes alleler med, og de er alle lige så tilbøjelige til at ske. Det betyder, at kombinationen i hver kasse har en 25% sandsynlighed. Hvis mere end en boks har det samme resultat, skal du tilføje 25% for at få den samlede sandsynlighed.

• I vores eksempel har vi to bokse med Ff (heterozygot). 25% + 25% = 50%, så hver efterkommer vil have en 50% chance for at arve Ff allele kombinationen.
• Hver af de to andre kasser er ff (homozygot recessiv). Hver efterkommer vil have en 50% chance for at arve ff generne.

Beskriv fænotypen. Ofte er du mere interesseret i de ægte egenskaber hos afkomene end i dine gener. Dette kan let observeres i mange grundlæggende situationer, for hvilket Punnetts ramme ofte bruges. Tilføj sandsynligheden for hver firkant med en eller flere dominerende alleler for at øge chancerne for at have efterkommere med den dominerende karakteristik. Tilføj sandsynligheden for hver firkant med en eller flere recessive alleler for at øge chancerne for at have afkom med det recessive træk.

• I dette eksempel er der to firkanter med mindst en F, så hver efterkommer har en 50% chance for at være sort. Der er to firkanter med ff, så hver efterkommer har en 50% chance for at være gul.
• Læs problemet omhyggeligt for mere information om fænotypen. Mange gener er mere komplekse end dette eksempel. Lad os sige, at en art blomst bliver rød med RR allelerne, hvid med rr og pink med Rr. I sådanne tilfælde vil den dominerende allel blive kaldt ufuldstændig dominerende allel.