Hvordan man behandler sylcelleanæmi

Sickle celle anæmi er en arvelig sygdom, der deformerer røde blodlegemer, hvilket reducerer deres evne til at transportere ilt til kroppens celler. Sickleformede røde blodlegemer bliver også fanget i blodkar, sænker eller blokerer blodgennemstrømningen og forårsager alvorlig smerte. Med undtagelse af knoglemarvstransplantation kan syllecelleanæmi ikke helbredes, selvom der findes behandlinger, som kan kontrollere smerter og symptomer.

indhold

Trin

Metode 1behandling af sickle cell anæmi
Metode 2forebyggelse af en sygdomskrise

Tips
Kilder og citater

trin

Metode 1
Behandling af Sickle Cell Anæmi

Brug antibiotika, især i tilfælde af små børn. Sikkelcelleanæmi er arvet, så den vil være til stede fra fødslen og kan være dødelig for spædbørn og småbørn. Årsagen til dette er hypersplenisme (reduktion af miltkapacitet), hvilket øger risikoen for alvorlige infektioner. Nogle antibiotika, herunder penicillin, gives almindeligvis til spædbørn og meget små børn (og endda voksne i nogle tilfælde) for at forhindre bakterielle infektioner.

Børn, der lider af seglcelleanæmi, kan allerede tage antibiotika fra to måneder og fortsætte op til fem år.
Børn skal tage flydende penicillin, mens ældre børn og voksne kan stole på tabletterne, ofte ordineret to gange om dagen.
Den mest dødelige infektion relateret til seglcelleanæmi er bakteriel lungebetændelse.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 2

Brug smertestillende midler. Ud over hyppig træthed og slid på grund af mangel på ilt har personer med seglcelleanæmi ofte svær smerte. For at håndtere disse kriser, der kaldes seglcellekrisen, er medicin som paracetamol (Tylenol) eller ibuprofen (Advil, Motrin) normalt nok. Kriserne kan vare i et par timer eller endda et par uger.

Årsagen bag moderate smerter er, at seglformede røde blodlegemer reducerer eller blokerer blodstrømmen i brystet, maven og lemmerne.
Smerterne har tendens til at mærkes mere i led og ben. Med andre ord er smerten sædvanligvis dybere end overfladisk.
I tilfælde af smerter, der varer mere end et par dage, kan lægen ordinere en stærkere medicin, såsom opiatdroger.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 3

Påfør varmt vandposer på dele af kroppen, der ofte gør ondt under anfald. Denne praksis kombineret med anvendelsen af urteplaster under anfald kan hjælpe med at udvide blodkarrene, hvilket tillader passage af røde blodlegemer i form af en scythe. Termiske vandposer er bedre end elektriske poser, fordi de ikke tørrer huden. Du kan også prøve håndtasker fyldt med en slags korn (som hvede eller ris), urter eller æteriske olier.

Opvarm posen af urter i din mikrobølgeovn i ca. to minutter og ansigt til de ømme led, ben eller mave i mindst 15 minutter, tre til fem gange om dagen.
Tilføjelse lavendel eller andre afslappende æteriske olier til naturlægemidler tasken kan hjælpe med at reducere angst og ubehag forårsaget af anfald.
Badning er en anden måde at varme op og fugte din krop hurtigt. Tilsæt to kopper Epsom salte til varmt vand for at få et endnu bedre resultat. Magnesium i dette salt kan hjælpe med at lindre smerter.
Undgå kolde kompresser, da de kan gøre det sværere for røde blodlegemer at passere igennem.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 4

Tilsæt din kost med folsyre. De røde blodlegemer dannes inden for knoglemarv, hvilket kræver visse næringsstoffer for kontinuiteten i deres produktion. Et af de vigtigste næringsstoffer i denne proces er folinsyre (vitamin B9), der kan tages som kosttilskud. Således er en effektiv måde at reducere symptomerne på seglcelleanæmi ved at indtage folsyre hver dag enten som et supplement eller gennem fødevarer rig på dette næringsstof.

Vitaminerne B6 og B12 er også meget vigtige for produktionen af sunde røde blodlegemer, og kan endda ændre sigleformen hos nogle af dem.
Gode kilder omfatter rødt kød, fjerkræ, mest fuldkorn, korn, sojabønner, avocadoer, stegte kartofler (med skræl), vandmelon, bananer, jordnødder og brygersgær.
De anbefalede daglige doser af folsyreområde fra 400 til 1000 mikrogram.
Multivitaminer uden jern kan også anbefales.

Billede betegnet Treat Sickle Cell Anemia Trin 5

Brug hydroxyurea. Når det tages regelmæssigt, hjælper hydroxyurea med at reducere smertekriser samt behovet for blodtransfusioner i svære og moderate tilfælde. Hydroxyurea stimulerer produktionen af hæmoglobin hos børn og voksne, hvilket hjælper med at forhindre dannelse af seglformede røde blodlegemer.

Hydroxyurea er det eneste lægemiddel, der er godkendt af kompetente organer for at forhindre smertefulde anfald forårsaget af seglcelleanæmi.
Foster hæmoglobin forekommer naturligt hos nyfødte, men kroppen taber hurtigt sin evne til at producere den efter et par uger eller måneder.
I første omgang blev hydroxyurea kun anvendt til voksne med alvorlige tilfælde af seglcelleanæmi, men bruges nu til børn på grund af de gode resultater.
Pas på de mulige bivirkninger, som omfatter en øget risiko for infektioner og en mulig forbindelse med leukæmi (blodkræft). Se en læge for at finde ud af om du eller dit barn er gode kandidater til at tage hydroxyurea.

Billede med titlen Diagnose Aorta Regurgitation Trin 4

Gør rutineundersøgelser regelmæssigt. Personer med seglcelleanæmi skal gøre flere vigtige tests for bedre at behandle sygdommen og minimere mulige komplikationer.

Tag en udvidet øjenundersøgelse fra 10 år for at kontrollere, om du ikke har syrecellet retinopati. Hvis testresultatet er negativt, gentag det igen hvert år eller to. Hvis resultatet viser eventuelle abnormiteter, skal du følge op med en retinas specialist.
Fra en alder af 10 er det også nødvendigt at tage en test, der vil fjerne nyresygdomme. Hvis resultatet er negativt, genoptag eksamen en gang om året. I tilfælde af en positiv diagnose anbefales det også at følge op med en professionel.
Overvåg dit blodtryk regelmæssigt. Selv mildere stigninger kan føre til slagtilfælde risici hos personer med seglcelleanæmi.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 6

Brug iltbehandling til bekæmpelse af træthed. Når der ikke er nok ilt i blodet, føles din krop træt, mangler energi og med kroniske træthedsproblemer, hvilket gør det vanskeligt at endda lave enkle opgaver som at komme ud af sengen om morgenen. Behandling med en maske og en flaske tryksatt ilt kan hjælpe med anfald og selv med hverdags træthed, som hos patienter med emfysem. Spørg din læge om fordelene og ulemperne ved denne behandling hos mennesker med seglcelleanæmi.

Oxygenbehandling tvinger ikke sigteformede kugler til at transportere ilt, men kan mætte sunde kugler og maksimere denne transport til kropsvæv.
Oxygenindholdet i denne behandling er højere end luften til stede på havniveau. Hvis du rejser til steder med høje højder, kan behandlingen forhindre kriser, indtil din krop bliver vant til de nye atmosfæriske forhold.

Billede betegnet Treat Sickle Cell Anemia Trin 7

Tal med din læge om en blodtransfusion. En anden type behandling, der virker med direkte udskiftning af seglceller, er blodtransfusion. Transfusion fremmer et stort antal sunde celler, hvilket hjælper med at lindre sigtecelle symptomer. Friske røde blodlegemer lever længere end seglceller, der varer op til 120 dage. Sickle celler holder maksimalt op til 20 dage.

Børn og voksne med alvorlig sygdom nyder endnu mere af blodtransfusioner, hvilket signifikant reducerer risikoen for slagtilfælde (slagtilfælde).
Regelmæssige blodtransfusioner har deres egne risici. De kan øge risikoen for infektion og forårsage jernopbygning i kroppen, der beskadiger de indre organer som hjerte og lever.
Hvis du har seglcelleanæmi og ønsker at gennemgå blodtransfusioner, så spørg din læge om deferasirox (Exjade) lægemiddel, som reducerer store mængder jern i kroppen.

Billede betegnet Treat Sickle Cell Anemia Trin 8

Spørg din læge om eksperimentel nitrogenoxidbehandling. Sikkelcelleanæmi får folk til at have lavt indhold af nitrogenoxid i deres blodbanen. Nitrogenoxid holder blodkar dilateret, reducerer seglcelle "stivhed". Spørg din læge om nitrogenoxidbehandling, som kan forhindre sigceller i at tilstoppe de mindre arterier. Undersøgelser viser allerede behandlingens store effektivitet.

Denne behandling indebærer indånding af nitrogenoxidgas. Det kan være svært at administrere, så din læge kan ikke føle sig godt tilpas med at anbefale proceduren.
Arginin, som kan indtages som et supplement, kan øge indholdet af salpetersyre i blodet. Arginin er helt sikkert og har ingen kendte bivirkninger.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 9

Overvej en knoglemarvstransplantation. Knoglemarvstransplantation (eller stamcelletransplantation) indebærer erstatning af knoglemarven med en sund en afhængig af en kompatibel donor. Det er en tidskrævende og risikabel procedure, der indebærer at ødelægge knoglemarven med stråling og derefter injicere donorens stamceller. Det er den eneste mulighed, der er tilgængelig for helbredelse af seglcelleanæmi. Prøv at kende fordele og ulemper ved denne mulighed med din læge, før du ansøger om proceduren.

Ikke alle med seglcelle sygdom kan have en knoglemarvstransplantation. Derudover kan det være svært at finde kompatible donorer.
Kun ca. 10% af de børn, der er ramt af sygdommen, har familiemedlemmer, der er forenelige med sunde stamceller.
Der er flere risici i knoglemarvstransplantation, som omfatter dødelige infektioner som følge af ødelæggelse af immunsystemet.
På grund af de høje risici anbefales transplantation kun i svære og kroniske tilfælde af seglcelleanæmi.

Metode 2
Forebyggelse af en sygdomskrise

Billede med titlen Få ungdomsdiabetikere til at tage medicin. Trin 9

Forsøg at forhindre infektioner. Dette er et meget vigtigt skridt for mennesker, der lider af seglcelleanæmi. Disse patienter er stærkt modtagelige for virale og bakterielle infektioner på grund af nedsat miltfunktion, som normalt forekommer i tidlig barndom. Så i tillegg til at tage antibiotika i barndommen, skal du også immunisere mod nogle sygdomme. Disse sygdomme omfatter bakteriel meningitis, influenza og visse typer lungebetændelse.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 10

Hvis din krop ikke er vant til høje højder, undgå dem. Der er meget mindre ilt ved høje højder, som let kan udløse anfald, hvis din krop ikke er vant til denne type miljø. Så vær forsigtig, når du rejser til meget høje områder, med bjergområder, og overvej iltbehandling.

Søg lægen før enhver rejse til høje højder og træffe foranstaltninger for at forhindre risiciene.
Flyve kun i trykhytter (som omfatter alle kommercielle fly på større fly) og undgå at flyve på mindre fly, der ikke er tryksatte, der når høje højder.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 11

Bliv hydreret. Det er vigtigt at holde blodet cirkulerende, især for patienter med seglcelle sygdom. En lav blodgennemstrømning (meget almindelig i løbet af dehydrering) gør blodet tykkere og tilbøjelig til blokeringer, hvilket kan udløse et anfald. Forhindre udtørring ved at tage mindst otte glas vand (to liter) hver dag.

Undgå koffein, som virker som et diuretikum (stigende urinfrekvens) og reducerer blodgennemstrømningen.
Koffein findes i kaffe, bitter chokolade, sodavand og mest energi.
Øg mængden af væsker du tager dagligt, motion eller tilbringe lidt tid i varmere klimaer.

Billedbetegnelse Behandling Sickle Cell Anemia Trin 12

Prøv ikke at blive for kold eller for varm. Ekstreme temperaturer kan udløse forekomster af seglcelleanæmi. Overdreven varme øger sved, der forårsager dehydrering og nedsat blodgennemstrømning. Overdreven kold kontrakter blodkarrene, hvilket gør cirkulationen vanskelig.

Når du er i meget varme eller meget kolde omgivelser, skal du kigge efter steder med aircondition. Brug tøj fremstillet af naturlige fibre som bomuld.
Hold varme i kolde klimaer, iført isolerede tøj som uld. Brug af handsker og holde vores hænder varme er meget vigtigt for folk, der lider af seglcelleanæmi.

Billede betegnet Treat Sickle Cell Anemia Trin 13

Undgå overdreven motion. For meget fysisk indsats øger behovet for ilt, hvilket kan forårsage et anfald, da der ikke er nok hæmoglobin i din krop til at gøre transporten af ilt til cellerne. Moderate øvelser gør det meget godt for sundhed og omsætning, men det er godt at undgå de mere stressende, som lange vandreture, cykling og svømning.

Fokus på lav-effekt øvelser såsom let gang, moderat aerobic, yoga og ikke-anstrengende arbejde som havearbejde.
Vægte og moderate vægte hjælper med at opretholde muskulatur, tyngre vægt anbefales ikke til personer med seglcelleanæmi.

tips

I 1970 var forventet levealder for personer med seglcelleanæmi kun 14 år, men fremskridtene i moderne medicin sikrer, at disse patienter lever i mere end 50 år i dag.
Kvinder, der lider af seglcelleanæmi, har mindre alvorlige symptomer og lever længere end mænd.
Hvis du har sygdommen, skal du ikke ryge (eller passivt, fordi denne praksis reducerer blodcirkulationen og efterlader blodcellerne "klæbrig".