Prænatal opfølgning under graviditet er meget vigtigt for at sikre dit helbred og din babys sundhed. Undersøgelserne udført under denne opfølgning skal være månedlige mellem den fjerde og ottendeogtyvende uge, to gange om måneden mellem denogtyvende og trettiogtreds uge og ugentligt i den seksogtyvende uge, indtil barnet er født. Kvinder i højrisiko graviditeter har brug for at gå til lægen oftere. Det er vigtigt at forstå disse eksamener og hvorfor de bliver tilbudt, så du kan træffe en velinformeret beslutning om, hvorvidt du skal gøre dem eller ej.
Video: THE YANDERE DEV EXPOSED **TRUTH** AKA EVAXEPHON (ABUSE, VIOLENCE, & MORE)
1
Har en fuldstændig fysisk undersøgelse. Ved din første aftale vil lægen foretage en fuldstændig undersøgelse, tage dit blod til laboratorietest og beregne den omtrentlige leveringsdato. Du vil også lave en bryst eksamen, en bækken eksamen og en cervikal eksamen, som omfatter Pap smear.
2
Komplet rutine eksamen under graviditet. Disse tests opdager anæmi, svangerskabsdiabetes og infektioner.
Lægen skal vide din blodtype og RH-faktor. Også du har brug for at vide, hvis du har nogen form for infektion, såsom toxoplasmose, og kønssygdomme som hepatitis B, syfilis, klamydia eller HIV.
Du vil også blive testet for at teste for immunitet over for rubella og kyllingepokke.
Andre tests kan angives afhængigt af din alder, personlige og familiehistorie, etnicitet eller resultater af rutinemæssige eksamener.
3
Få kendskab til de mest almindelige prænatal eksamener. Her er nogle af dem:
Amniocentese - Denne test kan diagnosticere sygdomme som Downs syndrom, Cystic Fibrosis og Spina Bifida. Det foregår mellem uge 14 og 20 og kan anbefales til par med høj risiko for genetiske sygdomme, såvel som brugt til DNA-test, før barnet er født. En tynd nål dræner en lille mængde fostervæske og cellerne i sækken, der omgiver fosteret. Prøven sendes til laboratoriet til analyse.
Fosterbiophysical Profile (PBF) - Denne test anvendes i graviditets tredje trimester for at overvåge barnets helbred og afgøre, om det vil blive født på den forventede tid. Prøven omfatter en ultralyd og en eksamen uden pres. PBF analyserer babyens vejrtrækning, hans bevægelser, muskeltoner, hjertefrekvens og mængden af fostervand.
Denne test foretages mellem uge 10 til 13 for at diagnosticere fødselsdefekter, herunder kromosomale lidelser som Downs syndrom og genetiske lidelser som cystisk fibrose (cystisk fibrose). Det kan anbefales til par med høj risiko for genetiske sygdomme, samt at blive brugt til DNA-test, før barnet er født. En nål fjerner en lille prøve af celler fra placenta til analyse.
Første trimestereksamen - Denne test udføres mellem uge 11 til 14 for at opdage højrisiko kromosomale lidelser som Downs syndrom og Trisomy 18 samt andre problemer som hjertefejl. Det kan også afsløre en graviditet af flere babyer, og på baggrund af resultaterne kan din læge måske anmode om flere prøver til at diagnosticere et problem. Prøven omfatter en blodprøve og en ultralyd kaldet nuchal translucens test. Blodprøven bestemmer niveauerne for visse stoffer, og ultralydet måler tykkelsen af barnets hals. Denne information kombineret med moderens alder hjælper med at identificere risici for fosteret.
Glukosetolerance Test - Denne test foretages mellem uge 11 til 28 for at diagnosticere svangerskabsdiabetes. Lægen vil fortælle dig, hvad du skal spise i dagene før eksamen, og at du ikke kan spise eller drikke noget i 14 timer før testen. Dit blod er trukket, så det "fastende glukoseniveau" måles - så skal du drikke en slikdrink, og med en times mellemrum testes dit blod for at se, hvor hurtigt din krop behandler blodet. sukker.
Gruppe B Streptokokinfektioner - Denne test foretages mellem uge 36 og 37 for at kontrollere tilstedeværelsen af bakterier, der kan forårsage lungebetændelse eller andre alvorlige infektioner hos den nyfødte. En prøve tages fra vagina og endetarm til analyse.
Screening i moderens serum - Undersøgelse udført mellem uge 15 til 20 for at påvise en høj risiko for kromosomale lidelser, såsom Downs syndrom og Trisomy 18, og neurale rørdefekter, såsom Spina Bifida. Moderens blod er trukket til at måle niveauerne af visse stoffer. Det er vigtigt at vide, at denne test kun screenes og ikke kan identificere 100% af abnormiteterne. En falsk positiv kan være bekymret, og i disse tilfælde skal testen gentages, idet man bemærker, at kun ca. 5% af kvinderne, der får et positivt testresultat, diagnosticeres med et problem.
Ikke-trykprøve - Undersøgelse udført efter den ottendeogs uge for at overvåge barnets helbred. Det kan vise tegn på lidelse og vanskeligheder, som når barnet ikke kan få nok ilt. Et bælte er placeret omkring moderens mave for at måle barnets hjerteslag.
Ultralyd - Kan gøres når som helst under graviditeten. Det er ikke en rutineundersøgelse, men mange kvinder gør mellem uge 18 og 20 for at kontrollere dannelsen af babyens organer og for at bekræfte alder og vækst af fosteret. Det kan også vise babyens køn. Ultralyd kan være en del af første trimester og fostrets biofysiske profil (PBF) test.
Urinprøve - En urinprøve kan afsløre tegn på sygdomme som urinvejsinfektioner, diabetes eller preeklampsi. Urinen analyseres gennem laboratoriestrimlerne eller undersøges under mikroskopet.
Video: UFO Congress Czech - Podhrazska Ilona, Ivana - EBE OLie- CC.- Lecture
Video: Dragnet: Big Gangster Part 1 / Big Gangster Part 2 / Big Book
4
Video: The CIA, Drug Trafficking and American Politics: The Political Economy of War
Gør den genetiske rådgivning. En nyligt tilføjet genstand til prenatal pleje er genetisk rådgivning, hvilket bør ske fortrinsvis før opfattelsen afhængigt af familiens historie. Formålet med rådgivning er at bestemme sandsynligheden for, at din baby har en fødselsdefekt, risikoen for barnet, de tilgængelige behandlinger, de tests, der er tilgængelige for diagnoserne og mulige tiltag til at hjælpe med deres beslutningstagning.
Ingen skal fortælle dig hvad du skal gøre. Alle eksamener er frivillige, og lægen kan fremsætte forslag, men beslutningen er altid din.
Forståelse af hvordan sygdomme er arvet og konsekvenserne af de dominerende og recessive gener vil give dig et godt fundament for information. Derudover er det interessant at vide, at medicinen gør store fremskridt i opdagelser inden for genetik.
tips
Det er vigtigt at vide, at testene ikke altid diagnostiserer problemer, men de vurderer risiciene. Derfor, hvis en eksamen har unormale resultater, vil lægen undersøge yderligere.
advarsler
Højrisikopræviditeter omfatter de hos meget unge eller over 35 årige kvinder, overvægtige eller undervægtige kvinder, eksisterende sundhedstilstande og tvilling- eller flerebørn graviditeter.
Sådan får du de bedste billeder på en 3D ultralyd
Sådan opdages appendicitis under graviditet
Sådan bestemmer du hvor mange gravide uger du er
Hvordan man undgår svangerskabsdiabetes
Sådan undgår du en ektopisk graviditet
Hvordan man undersøger din prostata
Sådan tager du eksamener til at opdage kræft
Sådan tager du prøver til at opdage ned syndrom
Sådan får du babyens bevægelse under ultralydsundersøgelsen
Sådan tager du en gynækologisk eksamen
Sådan laver du en pap smøre
Sådan laver du en graviditet ultralyd
Hvordan man identificerer brystkræft
Hvordan man håndterer ændringer i en pap smøre
Hvordan man forlænger en graviditet med en inkompetent cervikal
Hvordan man genkender symptomer på livmoderhalskræft
Sådan genkender og behandler en ektopisk graviditet
Sådan genkendes de første symptomer på graviditet
Hvordan man ved, om sønnen virkelig er hans
Hvordan man undersøger selv for kolonkræft
Sådan behandler du klamydia